Sensitiv Imago діагностика захворювань передміхурової залози

◊ Біорезонансна NLS діагностика захворювань передміхурової залози

З кожним днем ​​збільшується кількість профільних фахівців, які мають можливість проводити скринінгову біорезонансну NLS діагностику захворювань сечового міхура і передміхурової залози. Ця стаття має на меті допомогти розібратися в особливостях змін морфології, що відбуваються в передміхуровій залозі при її захворюваннях за результатами біорезонансного NLS дослідження.

У західних країнах рак передміхурової залози становить 20% від загального числа захворювань на рак, а як причина смертності стоїть на другому місці після раку легенів. Згідно з даними гістологічних досліджень передміхурової залози, у 12-47% чоловіків старше 50 років є ракові пухлини. Клінічно ракова пухлина діагностується набагато рідше, так як більша частина від цієї кількості становлять "малі форми" ракових пухлин, що володіють невеликою інвазивністю, при яких людина помирає від іншого захворювання.

Для підвищення якості обстеження захворювань простати важливо знати особливості топографії та анатомії цього органу.

Передміхурова залоза розташовується в малому тазу між передньою черевною стінкою і сечовим міхуром, сечостатевої діафрагмою, передньою стінкою прямої кишки. Простата має форму каштана і щільно охоплює простатичну уретру і шийку сечового міхура. Підстава простати щільно пов'язане з сечовим міхуром. Передня поверхня залози звернена до симфізу, а задня частина - до ампули прямої кишки. За задній поверхні залози розташована виражена борозенка, через яку простату ділять на ліву і праву частки. Крім того, виділяється конусоподібна середня частка, обмежена спереду простатичної уретрой, а ззаду - сім'явипорскувальної протоки.

З анатомічної точки зору в передміхуровій залозі виділяють 4 залізисті зони. Від знання їх топіки багато в чому залежить правильність інтерпретації NLS-даних. Центральній зоні (ЦЗ) відповідає 20% залозистої тканини. Периферична зона (ПЗ) займає 75%. Перехідним (транзиторні) зонам (ТЗ) належить 5% від загальної кількості залізистої тканини.

Невеликий обсяг тканини займають періуретральних залози (ПУЖ), але як раз ця частина залози дуже важлива для пояснення змін при доброякісної гіперплазії.

Крім залозистої частини розрізняють 4 фібромишечние зони:

  1. Передня фибромускулярная строма (ПФС);
  2. Гладкі м'язи уретри (ГВР);
  3. Препростатіческій сфінктер (ППС), що є продовженням мускулатури нижньої частини сечоводу і перешкоджає зворотному еякуляції;
  4. Постпростатіческій сфінктер (ПОПС), що відповідає за утримання сечі в сечовому міхурі і блокуючий довільне сечовипускання.

Залозу умовно ділять на 2 частини:

зовнішню, що складається з ЦЗ, ПЗ, ТЗ; внутрішню, що включає ПФС, ППС, ПОПС.

Обледованія проводилися на новітньому апаратному комплексі біорезонансної діагнстікі - АПК «Сенситів Імаго 500».

Зовнішня частина залози при NLS дослідженні виглядає як структура нормальної хромогенного (2-3 бали за шкалою Флейндлера), а внутрішня - гіпохромогенная. (1-2 бали). Зовнішня і внутрішня частини розділені фибромускулярной шаром, т.зв. "Хірургічної капсулою", по ходу якої при оперативних втручаннях проводиться розріз, а також йде відкладення солей кальцію (кальцієва інкрустація залози). Дані освіти добре видно при NLS-дослідженні як помірно гіперхромогенние структури (3-4 бали) різного розміру.

Аналіз зображення передміхурової залози на NLS віртуальної моделі проводиться за наступними кількісними та якісними характеристиками:

  1. Розміри: передньо-задній - 2-2,5 см, поперечний - 3-4,5 см, верхньо-нижній - 2,5-4 см.
  2. Обсяг - до 20 см3.
  3. Симетричність. Орієнтиром служить уретра.

При виявленні на NLS знімку патологічних змін рекомендуємо:

  • уточнення їх локалізації;
  • проведення гістографіі патологічного ділянки і ділянки тканини з нормальною структурою.

Це буде корисно при динамічному спостереженні за пацієнтом. При доброякісної гіперплазії NLS дозволяє виявити напрямок переважного зростання. При гіпертрофії транзиторних зон заліза зростає у напрямку до внутрішньої частини. Утворюються "латеральні зони затемнення" (4-5 балів за шкалою Флейндлера). NLS надає найбільш детальну і достовірну інформацію.

Розрослися латеральні частки здавлюють ПЗ і ЦЗ і ведуть до їх атрофії. При зростанні парауретральних зон відбувається обмеження їх гіперплазії потужним фибромускулярной шаром ППС, тому при даному виді патології заліза зростає по ходу уретри з формуванням "середньої зони затемнення", відтісняє стінку сечового міхура. Дана патологія добре візуалізується на поздовжніх зрізах при віртуальному скануванні. На початку росту відбувається порушення співвідношення внутрішньої і зовнішньої залізистих частин. Крім відмінностей в зонах переважного зростання буде відрізнятися і клініка. При варіанті з утворенням кулястої залози (зростання ТЗ) заліза переважно гіперхромогенна, а дизуричніявища мінімальні, тоді як при утворенні "середньої зони" заліза затемнена незначно, а дизурія - виражена. При декомпенсації сфінктерів розвивається нетримання сечі, дилатація верхніх сечових шляхів з подальшою атрофією коркового шару нирок, які поступово приєднуються до прискореного сечовипускання, ніктурія, ослаблення напору сечі і сповільненого сечовипускання, що виникають на початкових стадіях захворювання.

При здавленні шийки сечового міхура можна візуалізувати на NLS-знімку ознаки инфравезикальной обструкції, наслідками якої є морфологічні та функціональні зміни в нижніх і верхніх сечових шляхах. Зокрема, в сечовому міхурі, на початкових стадіях доброякісної гіперплазії, визначається затемнення стінки. Затемнення йде за рахунок компенсаторної гіпертрофії детрузора.

Залежно від ступеня вираженості змін розрізняють 3 стадії доброякісної гіперплазії передміхурової залози:

  1. Гіперхромогенность залози без наявності залишкової сечі;
  2. Наявність залишкової сечі;
  3. Приєднання до вищеописаного дилатації верхніх сечових шляхів і залучення в процес коркового шару нирок.

Діагноз гострого простатиту ставиться на підставі гістограм (схожість з еталонним процесом «простатит» D <0,425). Діагностика повинна проводитися в поєднанні з пальцевим ректальним дослідженням (болючість при пальпації) та обліком клініко-лабораторних даних.

У разі абсцедування на тлі загального затемнення (4-5 балів пір шкалою Флейндлера) видно ще більш гіперхромний ділянку (6 балів). Ділянки вираженого затемнення відповідають некротичних змін. При формуванні стінки абсцесу бачимо зниження інфільтрації тканини навколо порожнини і поступове, при динамічному спостереженні, освітлення (до 3-4 балів). Поствоспалітельная кіста при адекватної терапії може регресувати.

Хронічний простатит при NLS-обстеженні також не має єдиної характерною картини, але морфологічні процеси при різних стадіях хвороби знаходять своє відображення на гистограммах. При тривалому перебігу захворювання за рахунок поствоспалітельной заміщення залозистого компонента хромогенного буде зростати, і на гистограммах, в режимі «органопрепарати» починає домінувати діструктурізація соедінітельнотканого компонента.

При онкопатології аналіз знімка залози допомагає в різних проекціях локалізувати процес, оцінити ступінь поширеності та залучення суміжних органів. Мінімальний розмір пухлини, яку можна визначити при NLS дослідженні, становить приблизно 8-10 мм. 80% пухлинних вузлів представлені виражено гіпехромогеннимі структурами (6 балів за шкалою Флейндера).

Диференціювати онкопроцес допомагають аналіз гістограм з вогнищ ураження. Чутливість методу значно підвищується при використанні режимів роботи: «елімінація» і «NLS-аналіз».

За частотою виникнення раку на першому місці стоять периферичні зони. На їх частку припадає 70-80% випадків. ТЗ-перехідні зони уражаються в 10-20% і менше 5% - ЦЗ. У перехідних зонах вогнище пухлини потрібно шукати приблизно на відстані 3-4 мм від капсули. При онконастороженості оцінюємо симетричністьураження часткою по відношенню до сагітальної осі, вираженість затемнення (4-5 балів за шкалою Флейндлера) поруч розташованих органів, особливо насіннєвих пухирців і сечового міхура, так як в 25% випадків метастазування йде через верхівку залози або по семявибрасивающіе трактах. З огляду на те, що рак часто виникає на тлі вже наявних дифузних змін, наприклад, при хронічному простатиті або аденоматозе, новоутворені ракові ділянки візуалізуються не завжди. У таких випадках звертаються до результатів визначення рівня ПСА і пальцевого ректального дослідження. Рівень ПСА визначається з урахуванням віку пацієнта і обсягу залози.

Висновки:

  1. NLS метод дозволяє діагностувати більшість захворювань передміхурової залози, будучи методом скринінг-діагностики, повинен доповнюватися при виявленні патологічних змін біопсією.
  2. Остаточний діагноз виставляється лише з урахуванням клініко-лабораторних даних, результатів ректального пальцевого дослідження в поєднанні з біопсією.
16 Черв
Що таке біорезонансна терапія?
Біорезонансну терапію називають по-різному: це і біофізична інформаційна
Детальніше
16 Черв
Біорезонансна діагностика застосовується для виявлення та лікування різних захворювань
Біорезонансну терапію було винайдено в Німеччині у 1977 році Францом Мореллом та
Детальніше

Представляємо Вашій увазі SensitivE Audit 550 та SensitivE Audit 555 - новітні розробки нашої компанії.
Детальніше Дізнатися прайс
Sensitiv Imago 535 - модель бізнес-класу, має FDA реєстрацію в США.
Детальніше Дізнатися прайс
Sensitiv Imago 530 - модель бізнес-класу, сертифікована в ЄС.
Детальніше Дізнатися прайс
Sensitiv Imago 520 - модель бізнес-класу, максимальні можливості для діагностування за прийнятною ціною.
Детальніше Дізнатися прайс