Sensitiv Imago 530

Les modèles de la série 500 représentent les meilleurs appareils Sensitiv Imago.

Modèle abandonné. Au lieu de cela, le modèle SensitivE Audit est disponible.

L'appareil de la classe d’affaires.

La graduation des modèles 500 se compose de dispositifs éprouvés Sensitiv Imago 520, Sensitiv Imago 500, Sensitiv Imago 530 et le nouveau modèle Sensitiv Imago 535.

L’appareil Sensitiv Imago 530

Sensitiv Imago 530 est techniquement et technologiquement plus parfait. Au cours de sa création, les derniers développements de nos ingénieurs et scientifiques ont été utilisés.

  • Est equipé de périphériques de nouvelle génération.
  • A une alimentation spécifique avec un système de protection.
  • Est equipé de nouveaux connecteurs pour connecter les périphériques.
  • Possède des capteurs manuels sensoriels plus avancés de la nouvelle génération.
  • L'apparence de l'appareil a été modifiée.
  • Le bloc d'interface comprend:
    1. capteurs SBA - 500 pièces;
    2. générateur de charge "flottant";
    3. bloc de filtres numériques et analogiques;
    4. ajustement automatique et l'unité d'étalonnage;
    5. deux caméras magnéto-optiques;
    6. capteur bimode QOM de la série cinq cent avec amplification manuelle des signaux IR. Ce capteur est utilisé pour mettre à jour les informations sur l'état du niveau de santé héréditaire. QOM contribue à l'identification d'un système faible dans le corps au niveau héréditaire *.
  • Le seul modèle de la série 500 qui est officiellement autorisé à la vente sur le territoire de l'Union européenne.
  • Les modèles sont fabriqués sur une base matérielle européenne. L'assemblage, les matériaux et la soudure sont conformes à la certification de l'Union Européenne.
  • Le Sensitiv Imago 530 est assemblé selon les nouvelles normes européennes de gestion de la qualité 9001.
  • A la certification européenne, en tant que dispositif de surveillance des indicateurs physiologiques non vitaux de l'organisme. La certification de ce modèle a été réalisée conformément aux nouvelles normes et règles adoptées dans l'UE en mars 2016.
  • 2 ans de garantie.

Le dispositif est réalisé en étroite collaboration avec des spécialistes de l'Allemagne. L'équipement a toutes les procédures de certification nécessaires de l'Union européenne, et est désormais pleinement conforme aux exigences des dispositifs à travers lesquels est mené le diagnostic informatique de l’organisme d’un objet biologique. Les dispositifs ont tous les certificats et permis nécessaires. L'assemblage en usine de dispositifs de diagnostic fabriqués selon les normes ISO 9001. Chaque appareil est livré au client, quel que soit le modèle et le pays importateur, a tenu un test de dix jours dans un laboratoire spécial « Sistema », ce qui élimine la mauvaise qualité de l'équipement et des systèmes. Ce modèle contient également un écran à cristaux liquides intégré dans le boîtier de l'appareil pour montrer à l'opérateur des informations confidentielles et exclusives.

Pour nous contacter, procédez à la section Contacts.

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*Ce test n'est pas une analyse d'ADN génétique destiné à être utilisé pour identifier les maladies héréditaires, mais seulement vous permet de déterminer quels systèmes et organes sont susceptible des facteurs héréditaires.


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