Sensitiv Imago 530

Los modelos de la serie 500 representan los mejores dispositivos Sensitiv Imago.

Modelo descontinuado. En cambio, el modelo SensitivE-Audit está disponible.

Dispositivos de clase empresarial.

La nomenclatura de los modelos serie 500 se compone de 2 bien probados dispositivos Sensitiv Imago 520 y Sensitiv Imago 500, así como un nuevo modelo Sensitiv Imago 530.

Modelo Sensitiv Imago 530

El dispositivo 530 es técnicamente y tecnológicamente más avanzado. En su creación se utilizaron los últimos desarrollos de nuestros ingenieros y científicos.

  • El dispositivo está equipado con periféricos de nueva generación.
  • El dispositivo tiene una fuente de alimentación específica con el sistema de protección.
  • El dispositivo está equipado con nuevos conectores para periféricos.
  • El dispositivo está equipado con sensores de las manos de nueva generación.
  • Se ha cambiado el exterior del dispositivo.
  • El bloque de interfaz incluye:
    1. Sensores SBA - 500 piezas;
    2. Generador de carga "flotante";
    3. Bloque de filtros digitales y analógicos;
    4. Bloque automático de ajuste y de calibración;
    5. Dos cámaras magnético-ópticas;
    6. Sensor QOM de modo dual de la serie quinientos con amplificación manual de señales infrarrojos. Este sensor se utiliza para la precisión de la información sobre el estado de la salud en el nivel hereditario. QOM contribuye a la identificación del sistema débil en el organismo en el nivel hereditario.*
  • Es el único modelo de la serie 500, autorizado oficialmente para la venta en el territorio de la Unión Europea.
  • Los modelos se fabrican sobre la base material europea. Montaje, materiales y soldadura se han hecho de acuerdo con las normas de certificación de la Unión Europea.
  • El modelo Sensitiv Imago 530 se monta de acuerdo con las nuevas normas europeas de gestión de calidad 9001 adoptadas en la UE.
  • El dispositivo cuenta con certificación europea como un dispositivo para monitorear los indicadores fisiológicos no vitales del organismo. La certificación de estos modelos se llevó a cabo de acuerdo con las nuevas normas de certificación de la Unión Europea en marzo de 2016.

Los dispositivos se montan en estrecha cooperación con expertos de Alemania, el equipo ha pasado todos los procedimientos de certificación necesarios de la Unión Europea, y ahora cumplen plenamente los requisitos para los dispositivos que se utilizan para llevar a cabo un examen del organismo utilizando el método de biofeedback. Los dispositivos tienen todos los certificados y permisos necesarios. Cada dispositivo entregado al cliente, independientemente del modelo y del país importador, se somete a una prueba de diez días en un laboratorio especial de "AFK Sistema", lo que permite excluir la baja calidad del dispositivo y sus sistemas. Este modelo también contiene una pantalla de cristal líquido integrada en la carcasa del dispositivo para mostrar al operador información confidencial y propietaria.

Sobre cómo ponerse en contacto con nosotros sobre el precio de los dispositivos se puede ver en la página Contactos.

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*Esta prueba no es un análisis de ADN genético para identificar enfermedades hereditarias, sino que sólo le permite determinar qué sistemas y órganos están sujetos a factores hereditarios.


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Modelos de los dispositivos
​Presentamos a Usted SensitivE Audit 550 y SensitivE Audit 555 -los últimos desarrollos de nuestra compañía.
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