Sensitiv Imago 135

Modelo Sensitiv Imago serie 100, clase - estándar.

Modelo descontinuado. En cambio, el modelo SensitivE Audit está disponible.

Dispositivos del rango medio de los precios.

La nomenclatura de los modelos serie 100 se compone de bien probados dispositivos Sensitiv Imago 120, Sensitiv Imago 100, Sensitiv Imago 130, así como un nuevo modelo Sensitiv Imago 135.

Modelo Sensitiv Imago 135. Nuevo

El dispositivo Sensitiv Imago 135 es técnicamente y tecnológicamente más avanzado. En su creación se utilizaron los últimos desarrollos de nuestros ingenieros y científicos.

  • El dispositivo está equipado con periféricos de nueva generación.
  • El dispositivo tiene una fuente de alimentación específica con el sistema de protección.
  • El dispositivo está equipado con nuevos conectores para periféricos.
  • El dispositivo está equipado con sensores de las manos de nueva generación.
  • Se ha cambiado el exterior del dispositivo.
  • El bloque de interfaz incluye:
    1. Sensores SBA - 100 piezas;
    2. Generador de carga "flotante";
    3. Bloque de filtros digitales y analógicos;
    4. Bloque automático de ajuste y de calibración;
    5. Dos cámaras magnético-ópticas;
    6. receptor de la radiación infrarroja (IPP) con el bloque de retroalimentación incorporado.
  • Es el único modelo de la serie 100, autorizado oficialmente para la venta en el territorio de los Estados Unidos.
  • Los modelos se fabrican sobre la base material europea. Montaje, materiales y soldadura se han hecho de acuerdo con las normas de certificación de la Unión Europea.
  • El modelo Sensitiv Imago 135 se monta de acuerdo con las nuevas normas europeas de gestión de calidad 9001 adoptadas en la UE.
  • El dispositivo se ha registrado en la FDA (Food and Drug Administration) en los EE.UU. como dispositivo médico Clase 2 y se ha recibido el número de registro.
  • Garantía 2 años.

Los dispositivos se montan en estrecha cooperación con expertos de Alemania, el equipo ha pasado todos los procedimientos de certificación necesarios de la Unión Europea, y ahora cumplen plenamente los requisitos para los dispositivos que se utilizan para llevar a cabo un examen del organismo utilizando el método de biofeedback. Los dispositivos tienen todos los certificados y permisos necesarios. Cada dispositivo entregado al cliente, independientemente del modelo y del país importador, se somete a una prueba de diez días en un laboratorio especial de "AFK Sistema", lo que permite excluir la baja calidad del dispositivo y sus sistemas.

Cómo ponerse en contacto con nosotros sobre el precio de los dispositivos se puede ver en la página Contactos.


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